Kagamitan sa Paglilinis para sa paglilinis ng Oligo
Pagtutukoy
| Mga katugmang board | 1, 3, 5, 8. |
| Pagsala | pagsala ng suntok, pagsasala ng higop |
| Bilang ng mga port ng iniksyon | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| Mga katugmang uri ng plato | C18 plate, deep well plate, synthetic plate (tugma sa karamihan ng synthetic plates), microtiter plate |
| Module | solong aksis o dalawahang aksis |
| Boltahe | 220V |
| Garantiya | 1 taon |
| Custom | Tinanggap |
Iba't ibang paraan ng Purification
1. Gel Electrophoresis Chromatography Purification
Gumamit ng denaturing polyacrylamide gel electrophoresis chromatography para sa paglilinis.Ang denaturing agent ay karaniwang 4M formamide o 7M urea, ang konsentrasyon ng acrylamide ay nasa pagitan ng 5-15%, at ang proporsyon ng methacrylamide ay higit sa lahat sa pagitan ng 2-10%.
Pagkatapos ng electrophoresis, ang posisyon ng nucleic acid band ay kailangang matukoy sa ilalim ng pag-iilaw ng ultraviolet light, ang gel na naglalaman ng target na nucleic acid ay pinutol, ang nucleic acid ay nabasag at na-leach, at pagkatapos ang leaching solution ay puro, desalted, quantified at lyophilized.
2. DMT-On, HPLC Purification
Piliin ang DMT-On mode sa panahon ng synthesis, ang krudo na produkto ay na-centrifuge at naka-concentrate sa temperatura ng silid upang alisin ang labis na ammonia pagkatapos ng aminolysis.
Ang paghihiwalay ay isinagawa gamit ang isang C18 column na may acetonitrile at 10% triethylamine-acetic acid (TEAA) bilang eluent.Matapos makumpleto ang elution, ito ay puro, at pagkatapos ay ang pangkat ng DMT ay tinanggal na may trifluoroacetic acid.Pagkatapos ng neutralisasyon, ang ilang mga asing-gamot at maliliit na molekula ay tinanggal sa pamamagitan ng isang cut-off na tubo, at sa wakas ay na-desalt.
Ang pamamaraang ito ay maaaring makakuha ng isang produkto na may mas mataas na kadalisayan, ngunit ito ay kinakailangan upang bigyang-pansin ang paglitaw ng depurination.
3. DMT-Off, HPLC Purification
Piliin ang DMT-Off sa panahon ng synthesis, at ang krudo na produkto ay na-centrifuge at naka-concentrate sa temperatura ng silid upang alisin ang labis na ammonia pagkatapos ng ammonolysis.
Ang paghihiwalay ay isinagawa gamit ang isang C18 column na may acetonitrile at 10% triethylamine-acetic acid sa tubig bilang eluent.Matapos makumpleto at ma-quantified ang paghihiwalay, ang mga aliquot ay lyophilized.
Ang pamamaraang ito ay nangangailangan ng maingat na pagsasaayos ng mga kondisyon ng paghihiwalay, at maaari ring makakuha ng medyo purong target na mga molekula.
